Publicado originalmente el 28 de mayo de 2021
Cuando tuve mi período, también gané un dolor mensual muy fuerte. Nadie los tomaba en serio: mis "amigos" me pedían que cesara mi "comedia", y los médicos me decían que tenía que ser un poco valiente.
Como muchas mujeres, sufro de endometriosis.
Endometriosis: ¿que es?
El endometrio es un revestimiento, presente en nuestro útero, que crece de tamaño durante el ciclo menstrual. Cuando se vuelve muy espeso, permite que el óvulo fertilizado se asiente en el útero y se convierta en un futuro bebé. De lo contrario, es expulsado del cuerpo y se convierte en… ¡nuestras reglas!
En algunas mujeres, algunas células de este endometrio no saldrán del cuerpo y serán injertadas en otro lugar: en los ovarios, la vejiga, los intestinos o incluso los pulmones ... Los tejidos seguirán desarrollándose, convirtiéndose en lesiones, tipos de " tu mueres ".
En lugar de ser expulsadas, las células de este endometrio se injertarán en otro lugar y causarán un dolor muy severo.
Los hay de varios tipos: nódulos (una especie de bulto que puede ser superficial en muchos casos pero que también puede invadir completamente un órgano), quistes y adherencias (las lesiones actúan como pegamento y unen los órganos. a otros, distorsionándolos).No sabemos realmente de dónde proviene esta enfermedad, ni cuáles son sus causas , pero sus síntomas son numerosos y difíciles de vivir. Son dolores muy fuertes (durante la menstruación, el coito, pero también a diario ...), trastornos digestivos, quistes, fatiga, infertilidad ... ¡Todo un programa!
La endometriosis y yo
Desde mi primer período, a los 14, entendí que había un problema. El dolor fue terrible. No estaba de pie, lloraba, volvía los ojos … La parte más difícil es juzgar a la gente: tuve la suerte de que mi familia me apoyara bastante rápido, aunque al principio los molestaba. quejándose todo el tiempo.
Pensaron que era un poco acogedor y eso pasaría con la edad, pero nunca pusieron los ojos en blanco.
Mi madre tuvo dolor de estómago durante su período; Así que no parecía aterrador que yo estuviera pasando por lo mismo. Me estaba dando Spasfon y esperando pacientemente a que dejara de quejarme.
Por otro lado, la enfermera y los maestros de mi escuela secundaria no me tomaron en serio, llamándome "pequeña naturaleza", una charla muy culpable que surge en muchos casos de endometriosis .
"¡Pobre mariquita, todas las mujeres tienen su período, ella cree que es la excepción, esta!" ¡Cualquier chica te dirá lo mismo! Exclamaron.
Incluso mis "amigos" entraron allí cuando yo no quería salir o me quejé del dolor. Recuerdo una tarde cuando fuimos de compras con unos amigos.
Tenía tanto dolor que quise sentarme en un banco, y se fueron, diciéndome que "cuando me canse de llevar al bebé, puedo unirme a ellos". Ya no estamos en contacto, curiosamente.
Unos meses más tarde, tuve un dolor insoportable durante tres días seguidos . No podía sentarme en clase y me pegaban porque no estaba de pie.
Los médicos me dijeron que era así, que se calmaría por sí solo.
Insistí en ir al hospital con mis padres: se descubrió un quiste de varios centímetros cerca de mi ovario izquierdo.Me hicieron hacer análisis, ecografías, palpaciones… Los médicos decían que era así, que no había nada que hacer. Me dieron la píldora diciéndome que con períodos regulares, se calmaría por sí solo.
La endometriosis y yo, acto 2
Al principio estuvo bien. Pensé que el problema estaba resuelto. Pero a los 15-16 años llegó el momento del amor y las primeras experiencias sexuales. Desastre.
Tenía tanto dolor que nunca pude tener relaciones sexuales "hasta el final" . Me llamaron "frígida" y me dejaron sin reparos unos chicos que no querían entender, que nunca habían visto eso.
Seguí creyendo que había una preocupación real, aunque estaba empezando a tener miedo de que todas las mujeres realmente sufrieran así , o peor aún, que me estaba volviendo loca y haciéndome un dolor de cabeza ...
He visto a muchos médicos que todos me han despreciado , diciéndome que las mujeres han estado sufriendo durante varios milenios y que tenía que lidiar con eso… Hice baterías de pruebas, ultrasonidos, análisis de sangre.
Recuerdo a un médico que me hizo una prueba de embarazo cuando no había tenido una relación por más de seis meses, y le dije que el dolor había estado presente durante varios años.
Pero la respuesta en este tipo de casos fue: “No eres el especialista. Fue mi médico tratante y el ginecólogo de mi madre quienes tuvieron la idea, la intuición, un día. La endometriosis .
Generalmente está presente en mujeres mayores (25 a 50 años): nadie lo había pensado . Mi madre, que trabaja en el cuidado de la salud, estaba consternada.
¿Qué tratamiento para la endometriosis?
Hice una resonancia magnética, que mostró dos cosas: tenía adherencias y mi útero estaba al revés. Tener un útero retrovertido (útero inclinado hacia atrás) o retroflejado (útero y cuello uterino inclinado hacia atrás) es común y no es muy grave.
Solo que las adherencias se habían asentado en el útero y lo habían doblado por completo . Imagina una pajita que estás doblando por la mitad. El área del pliegue era mi útero.
Mi dolor venía de los músculos del útero que estaban tan doblados que el menor esfuerzo me producía un calambre.
La diferencia entre un útero natural retrovertido o retroflejado y uno que se debe a la endometriosis es su movilidad. Si es fijo, puede significar que hay adherencia, que fue mi caso.Y mi dolor venía de los músculos (porque el útero está formado mayoritariamente por músculos, los más poderosos en las mujeres) que estaban tan doblados que el menor esfuerzo provocaba un calambre muy fuerte y muy largo que luego reverberaba en todos los músculos inferiores. -belly, provocando mi dolor diario.
Sin embargo, tuve suerte: hay en mi región uno de los grandes (y raros) especialistas mundiales en esta enfermedad. Me operó por vía laparoscópica para que mi útero volviera a la normalidad. Esto requiere cortar algunos ligamentos y estirar otros. Es doloroso.
Luego me dio una pastilla para que la tomara continuamente para que la enfermedad no pudiera desarrollarse. En teoría, no más reglas; más endometrio . No más endometrio; más endometriosis. Sin palacio; sin palacios.
Y ha pasado el tiempo. La píldora continua me hizo subir unos diez kilos en cuatro años. Conocí a un buen chico, le expliqué mi enfermedad, no entendía todo pero se las arregló.
Nos mudamos al otro extremo de Francia para mis estudios. Y luego el dolor volvió, poco a poco.
Primero, comencé a sentir dolor después del sexo. Debe haber marcado a mi novio, porque encontró la única solución analgésica hasta la fecha: la bolsa de agua caliente colocada en la parte inferior del abdomen o en los riñones, en la parte posterior de la espalda .
Tenía dolor todo el tiempo.
Estaba muy presente, pasando largas horas acariciando mi hombro, un poco indefenso, o renovando mi bolsa de agua caliente cuando empezaba a enfriar.Muy rápidamente, el dolor se volvió permanente, insoportable. Cuando hacía deporte, cuando subía las escaleras, cuando tenía hambre, cuando comía, cuando iba al baño… Y es difícil llevar contigo una bolsa de agua caliente cuando estás teniendo un parcial. Tenía dolor todo el tiempo; Estaba exhausto y lloré, de dolor y desánimo.
Cuando volví a ver al especialista, habían pasado tres años desde que me operaron. Había nuevos puntos en la resonancia magnética y mi útero estaba más al revés que nunca.
La primera operación había fallado. Los ligamentos se habían relajado y el útero había retrocedido, tirado por las adherencias.
Luego me dio un tratamiento que detiene la producción de hormonas . Las máquinas están completamente paradas. Una menopausia artificial, más estrógenos, para secar y hacer desaparecer el endometrio. Entonces, me volvió a operar.
Todavía no ha logrado eliminar las adherencias, que se esconden debajo de mi útero (inaccesibles sin riesgo de dañar mis órganos). De nuevo puso mi útero en una posición que era soportable, si no normal. Con la esperanza de que esta vez aguantara.
Y ahora ?
Hoy, será un año desde que fui reoperado. Tengo un seguimiento muy regular para asegurarme de que se mantenga bien. Por el momento, mi útero valiente no se ha movido y permanece en su lugar.
Tengo dolor, en fases . Una vez cada dos o tres meses, de forma bastante aleatoria, tengo un período difícil en el que siento un gran dolor.
Pero en general, las progestinas (medicamentos que causan la menopausia artificial) realmente han mejorado mis condiciones . Pude retomar el deporte, tengo menos dolor, me hincho menos ...
Todavía tengo que decir que tengo suerte. Haber sido tan tenaz, no haberme dado por vencido, hasta encontrar… Suerte de haber conocido a este especialista, que supo explicarme esta enfermedad que yo no entendía.
Suerte, finalmente, de contar también con el apoyo de mi novio que todavía tiene un poco de dificultad para entender todas estas historias de membranas mucosas y estrógenos, y de mi familia que lamentó no haber tomado en serio mis quejas a partir de ahora. el inicio.
Mi familia lamentó no haber tomado en serio mis quejas desde el principio.
Mi hermanita sufre a menudo y mis padres han aprendido la lección: se hará pruebas para poder hacerse cargo de la enfermedad si también está afectada (hay una predisposición familiar a la endometriosis).Incluso mis amigos, que se enteraron durante la marcha contra la endometriosis el 13 de marzo (¡yo encabezaba la procesión, portando con orgullo la pancarta!) Están hablando de ello con sus seres queridos, y desde el año pasado, dos Los "amigos de amigos" han sido diagnosticados así .
No es fatal, lo sé. Siempre hay peor y me las arreglo para vivir relativamente bien con mi endometriosis, ahora que está un poco enmarcada. Pero siempre es difícil explicarle a su superior por qué quiere irse a casa antes . Y ahora que vivo en París, el metro es una dificultad ...
Cuando tengo dolor, me gustaría sentarme, pero ¿cómo le explico a la gente que deben ceder el paso a la niña joven y de aspecto saludable? Para cuando entro en los detalles, habría llegado a mi destino ... Aprieto los dientes y pienso en mi bolsa de agua caliente .
En conclusión: no subestimes el dolor
Esta enfermedad no se conoce. Apenas se diagnostica . Los médicos no piensan en eso, porque solo es anecdótico en las lecciones de medicina.
Sin embargo, se estima que está presente en una de cada diez mujeres . Se diagnostica en muchas mujeres que consultan por infertilidad; es una de las principales causas (como se muestra en el informe Inserm).
Podré tener hijos, porque me diagnosticaron a tiempo . No será fácil y puede que tenga que buscar ayuda médica, pero aún no soy estéril. No todas las mujeres tienen tanta suerte ...
Si tiene síntomas que parecen endometriosis, ¡no espere para hablar con su ginecólogo!
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