La endometriosis afecta en promedio a 1 de cada 10 mujeres.

Y para esta mujer de cada 10, la atención médica a menudo se convierte en una larga carrera de obstáculos .

Una larga carrera de obstáculos, eso sí, primero para ser diagnosticado, luego para tener un buen tratamiento por parte de un especialista familiarizado con esta enfermedad ...

Endometriosis de un vistazo

La endometriosis es una enfermedad crónica que suele reaparecer.

El endometrio es el tejido que recubre el útero. Bajo el efecto de las hormonas (estrógenos), durante el ciclo, el endometrio se espesa para un posible embarazo, y si no hay fertilización, se descompone y sangra. Éstas son las reglas.

En las mujeres que tienen endometriosis, las células se moverán hacia arriba y migrarán a través de los tubos . El tejido similar al endometrio que crece fuera del útero causa lesiones, adherencias y quistes ováricos (endometriomas) en los órganos colonizados.

Esta colonización, si tiene lugar principalmente en los genitales y el peritoneo, puede extenderse con frecuencia a los sistemas urinario, digestivo y, más raramente, pulmonar. (fuente: Endofrance)

Los síntomas de la endometriosis son múltiples: trastornos digestivos, dolores menstruales muy fuertes y durante el coito, fatiga crónica, trastornos urinarios ...

Para comprender mejor esta enfermedad:

  • Tengo endometriosis y no, no es "normal" tener tanto dolor durante mi período
  • El testimonio de Léna Dunham a quien le extirparon el útero
  • Testimonio - Cómo descubrí mi endometriosis

Un directorio para identificar a los especialistas en endometriosis

ENDOmind es una asociación independiente y neutral, creada con el único propósito de levantar la voz de las personas con endometriosis.

Nació de una simple observación: estas personas son poco escuchadas y reconocidas en su sufrimiento, y los tiempos de diagnóstico de la endometriosis son aún demasiado largos.

Por ello, la asociación lucha a diario por la concienciación de la sociedad sobre la endometriosis y el desarrollo de vínculos entre asociaciones, profesionales sanitarios y pacientes.

Desde hace unos días, ENDOmind pone a disposición de los pacientes un directorio online creado con la colaboración de la start-up MAP-Patho.

El directorio enumera ginecólogos, radiólogos, cirujanos, endocrinólogos, hospitales, clínicas y canales de atención especializados en endometriosis en toda Francia.

Gracias a esta herramienta, las mujeres pueden encontrar más rápidamente una cita con un profesional de la salud calificado cerca de su hogar.

Endometriosis, una enfermedad muy invasiva que sigue siendo un tabú

La endometriosis no es una enfermedad rara y, sin embargo, sigue siendo un tabú y poco reconocida en Francia.

Claire Louis tiene endometriosis y publicó un video en su canal de YouTube hace tres días para hablar sobre su enfermedad y su impacto en su vida privada.

Expresa su enfado, su tristeza, su vulnerabilidad a su cuerpo disfuncional que la hace sufrir.

Para ella, “cuanto menos hablamos de ello, más anormales nos sentimos”, por lo que con gran amabilidad y veracidad toma la palabra para entregar este testimonio.

Testimonio que permite comprender un poco mejor lo que las personas con endometriosis experimentan a diario .

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