Todo comenzó en julio de 2021 cuando tenía 17 años.
Había pequeñas fiestas en el pueblo, amigos y extraños bebiendo de nuestros vasos y botellas. Uno de ellos portaba el virus de Epstein Barr (responsable de la mononucleosis). Nada grave, solo me dio un poco de cansancio y un nudo en el cuello, que llegó en agosto.
Mononucleosis y su degradación
En septiembre de 2021, comencé mi último año; Como la mayoría de los que van a cumplir 18, estaba pensando en el bac, en tener una gran marca y una mención, en el permiso y en todas las veladas con amigas. Ya estaba pensando en mi futura independencia. Así que me motivé desde principios de año para conseguir todo lo que quería.
Excepto que la mononucleosis se apoderó muy rápidamente, unas dos semanas después del inicio del año escolar, y las ausencias comenzaron a acumularse.
Fiebre, dolor y fatiga.
En octubre todavía estaba luchando contra este virus, que parecía amar mi cuerpo tanto como yo amo el chocolate. La fiebre, los dolores y la fatiga se acumulaban. Sin mencionar los análisis de sangre quincenales y las radiografías mensuales, sabiendo que básicamente no me gustan los médicos ni los hospitales.
Empecé a poner mi pequeña vida en espera.
Empecé a poner mi pequeña vida en espera: la escuela secundaria se estaba volviendo demasiado difícil para seguir el ritmo de las ausencias y me estaba privando de pequeñas salidas con mis amigos.
Sin embargo, no escuché completamente a mi cuerpo, que solo quería descansar. Un día, por ejemplo, me levanté para ir a clase cuando todavía tenía calor de fiebre. La mononucleosis no me había detenido.
En febrero, no había pasado nada; al contrario, todo había empeorado . Habían aparecido nuevos síntomas: sudores nocturnos, picazón en todo el cuerpo, pérdida de peso descontrolada y aún ese bulto en el cuello, que me había comido la clavícula. Otros se habían alojado debajo de mis brazos.
Pero estos nuevos síntomas para mí estaban relacionados con la mononucleosis. Pensé que los sudores nocturnos eran causados por la fiebre alta y la pérdida de peso iba de la mano con mi falta de apetito.
Cita con el doctor
Cuando comencé a hablar con mi médico, llamó a un especialista en enfermedades infecciosas del hospital de inmediato. Éste, que tenía solo algunos de mis análisis de sangre, respondió que todavía era mononucleosis, que no había nada que hacer.
Todavía estaba enfermo y el bachillerato avanzaba a pasos agigantados. Sin embargo, la enfermedad no debería ser un obstáculo para mí: había elegido obtener mi diploma ese año, estaba fuera de discusión renunciar.
Mis padres estaban preocupados, pensaban que estaba a dieta. Mis amigos no me creyeron cuando les dije que no podía comer. Que nunca tuve hambre. Mis profesores notaron mi tez blanca y mis maletas frente a mis ojos. Otros me vieron temblar cuando tuve que pararme.
Mai señaló con la punta de la nariz: era el último mes de revisión, donde todos se reunieron para trabajar juntos. Ya hablábamos de verano, pero también de la primera oral (idiomas, artes visuales…).
Estaba cansado y desmoralizado por todas mis ausencias, por todas las lecciones que tenía que ponerme al día.
Pero yo, simplemente me había rendido a unas semanas del final, unas semanas del bachillerato. Estaba cansado y desmoralizado por todas mis ausencias, por todas las lecciones que tenía que ponerme al día, a veces por mi cuenta.
Tuve que crear proyectos para los exámenes orales de arte pero no tuve la fuerza porque algunos requerían actividad física (como caminar en un bosque para envolver un árbol con pedazos de globos ... nosotros L's, quizás somos estar un poco en otro mundo).
No es solo mononucleosis
Con otro análisis de sangre y una radiografía, mi médico reanudó todos mis análisis desde el principio con un biólogo y concluyó que había algo más.
Una semana antes del bac, tuve que ser hospitalizado. El último día de clases . Fue entonces cuando la gente empezó a hablarme sobre la enfermedad de Hodgkin. Tuvimos que esperar dos semanas antes de saber si el cangrejo estaba allí o no.
Aprobé mis exámenes, con la duda, la incertidumbre de estar realmente enfermo.
Obviamente, mi bac fue de más de dos semanas. Así que aprobé mis exámenes, con la duda, la incertidumbre de estar realmente enfermo. Acudí a las primeras pruebas con fiebre y un cansancio todavía intenso.
Pero en el fondo, a pesar de que había renunciado a las revisiones, me dije que todavía había luchado hasta entonces. Y ahora que estaba allí, no se me permitió rendirme tan fácilmente. Así que me dije a mí mismo que haría todo lo posible.
Sobre todo, mis padres creían en mí y mis amigos no tenían absolutamente ninguna duda sobre mis habilidades. Solo yo estaba desmoralizado.
El 27 de junio cayó el veredicto. Estuve enfermo.
Diagnóstico: tengo cáncer
La enfermedad de Hodgkin es un cáncer poco conocido que, sin embargo, afecta a 5 de cada 100.000 personas, ya sea de 18 a 30 años o de más de 60 años.
Según PasseportSanté.net,“ La enfermedad de Hodgkin representa el 1% de todos los cánceres y afecta el sistema linfático, uno de los componentes del sistema inmunológico. Se caracteriza por el desarrollo anormal y la transformación de células inmunes llamadas linfocitos tipo B. Estas células se agrandan, proliferan y se acumulan en los ganglios linfáticos.
La enfermedad de Hodgkin comienza con mayor frecuencia en los ganglios linfáticos de la parte superior del cuerpo (el cuello o las axilas), pero también puede aparecer en la ingle.
Estas células anormales evitan que el sistema inmunológico luche eficazmente contra las infecciones. La enfermedad de Hodgkin también se puede diseminar a otras partes del sistema linfático: el bazo, el timo y la médula ósea. "
Enfermedad de Hodgkin, un cáncer poco conocido
Y aunque no está claro qué causa la enfermedad de Hodgkin, existe un vínculo con el virus de Epstein-Barr, que por lo tanto no solo causaría mononucleosis. También se consideran factores genéticos.
El linfoma de Hodgkin afecta a más personas de las que cree, y sus síntomas pueden confundirse con cualquier pequeña enfermedad que pueda tener cualquiera. Soy prueba de ello y no deseo que nadie se encuentre en la misma situación que yo.
La enfermedad de Hodgkin se "divide" en cuatro etapas. Las etapas I y II son las llamadas etapas "localizadas": los ganglios linfáticos infectados no se encuentran en los órganos y por encima del diafragma. Los estadios III y IV son los llamados estadios "no localizados" porque los ganglios linfáticos pueden haberse alojado en órganos como el fe, los riñones, los pulmones ...
El mío se detuvo en la etapa II : los nodos "activos" estaban alrededor de mis pulmones. Algunas eran lo suficientemente grandes como para dejarme sin aliento ante el menor esfuerzo.
Cuando me dijeron que estaba enferma, el médico inmediatamente me dijo que era grave, grave, pero que podía tratarse. Inmediatamente nos explicó que podría conducir a un trasplante de médula ósea y que podría durar un poco.
Finalmente, me envió a otro médico, quien me ofreció un protocolo experimental. Era quimioterapia, pero como no tenía un estadio muy avanzado de cáncer, por el momento no necesitaba un trasplante.
Quimio para destruir mi cáncer
La quimioterapia no destruye los ganglios linfáticos, pero destruye las células cancerosas, las que se han rebelado. El problema es que también destruye células sanas y no infectadas.
Por lo tanto, es muy probable que después de mi tratamiento me contagie toda la gripe y los resfriados que se alargarán, porque mi cuerpo no tendrá nada para defenderse. Además, por eso, tendría que evitar todos los "motivos infecciosos" como el transporte público, las multitudes y sobre todo los enfermos ...
Como todos los cánceres, el tratamiento es, por tanto, un poco pesado.
Cuando tenía 18 años, me dijeron que iba a tener ocho sesiones de quimioterapia, que me iba a perder el cabello.
Cuando tenía 18 años, me dijeron que iba a tener ocho sesiones de quimioterapia, que me iba a perder el cabello. ¿Que significaba eso? ¿No se suponía que debía vivir? ¿Celebrar mis 18 años que fueron en quince días?
Los resultados del bac vinieron después de los diagnósticos. Lo entendí y estaba feliz con él, pero eso no compensó las malas noticias. Para mí fue un paso en el pasado que me acercó cada vez más a la primera quimioterapia.
Tengo cáncer, es una lucha diaria
En cuanto al cabello, al principio lo puse en perspectiva: lo lamenté al decidir no lavarlo más ("jodido por jodido" dije), incluso logré reírme. Pero desde la primera quimioterapia, rápidamente me di cuenta de que no había nada de qué reírse y, sobre todo, que todo era real .
Acusé al mundo entero, me pregunté "¿por qué yo? ".
Acusé al mundo entero, me pregunté "¿por qué yo? "; después de todo, todo lo que quería era vivir mi vida.
A los primeros mechones de cabello que se cayeron, pedí que me afeitaran. No quería una peluca porque me dolía llevar una a mi edad. La fatiga seguía ahí, pero paradójicamente empecé a mejorar.
Hoy casi terminé las sesiones de quimioterapia. La enfermedad casi ha desaparecido, pero no me amo.
Me cuesta amar este cuerpo que todavía me hace sufrir , me cuesta encontrarme bonita sin pelo y no soporto esta gorra que tengo que ponerme sin atreverme a quitármela en público. Ya no soporto ir al hospital, ni los olores que hay.
Al mismo tiempo, hago los cursos en la universidad: no voy mucho por el momento y no estoy seguro de tener mi año. Pero no importa, hoy es mi salud lo primero.
Viviendo con cáncer a los 18
Demasiadas personas tienen cáncer. Y sé lo difícil que es oírte decir todos los días "mantén el ánimo", "sé valiente" o "tienes que luchar", que también tienes que llevar una vida "normal". Esta vida es posible, pero no comparable a la que teníamos antes de enfermarnos.
También sé que este mes está dedicado al cáncer de mama. Envío todos mis mejores pensamientos a aquellos (y también a aquellos) que están luchando contra el cáncer. Tengo suerte, mi enfermedad se está curando y sé que pronto será una mala pesadilla; pero este no es el caso de todos los que estuvieron conmigo durante las sesiones de quimioterapia.
No dejaré que el cáncer gane, por pegajoso que sea.
Hoy la pelea es entre ese maldito cangrejo y yo y no lo dejaré ganar, por pegajoso que esté. Debería terminar el tratamiento en diciembre, unos días antes de Navidad.
Aunque es una fiesta que nunca he disfrutado, le daré a mi familia el mayor regalo: mi curación. ¡Y cuente conmigo para compensar este paréntesis!
Ya he recorrido un largo camino, puedo decir que pasé mi último año con cáncer. También puedo decir que tengo algunos amigos maravillosos que se han quedado conmigo. Y mi familia tuvo un papel vital en esta historia.
Si bien ha habido muchos aspectos negativos de esta situación, sé que nunca estaré solo porque mis amigos y familiares me han demostrado que siempre estarán allí. Y me di cuenta de que no era un monstruo, sino que estaba temporalmente enfermo.
Ya no tengo el pelo escrito en la frente "canceroso" pero es porque el tratamiento está funcionando y la enfermedad se está yendo que no tengo nada en la cabeza.
